Александра, до 1,5 лет вообще детям пить молоко не рекомендуется. Лучше давать соевое, а ещё лучше безлактозную матерну. У них есть и различные каши, очень лёгкие в приготовлении. Но лучше всего обратиться к детскому диетологу.

Наташа, Вы и Ваш муж являетесь носителями больного гена. Это значит, что Ваши дети в 25% случаев имеют риск получить данное заболевание. Не нужно гадать больной ребёнок или здоровый. Просто необходимо провести пренатальную диагностику. Для этого в 10+ - 13 нед. можно взять для исследования ворсинки хориона, либо на сроке 16-18 нед. произвести амниоцентез. В первом случае риск выкидыша - 1%, во втором -0,5%. Исследование направляется в лабораторию молекулярной генетики. И Вы получаете результат состояния эмбриона. В подобных случаях, раз уж проводится инвазивная процедура, мы направляем материал и в лабораторию цитогенетики, где исследуется кариотип, т.е. хромосомный набор ребёнка. Если ребёнок унаследует только один больной ген, т.е. будет носителем, то фактически он родится здоровым. Следовательно, шанс появления в Вашей семье здорового ребёнка равен 75%. Всего Вам хорошего. И не затягивайте с исследованием. Надеюсь, что Ваша интуиция Вас не подведёт.